
| 1. | Изучения методом сайт-направленого мутагенеза элементов узнавания тирозинової трнк тирозил-трнк синтетазою из высших еукаріотіви>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / В.Г. Найденов / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 2002. - 18 с. - укр. Исследованы структурные элементы узнавания тирозинової трнк синтетазою в реакции аміноацилювання с использованием метода сайт-направленого мутагенеза. Установлено, что дополнительный С-конечный домен тирозил-трнк синтетази улучшает каталитическую эффективность аміноацилювання трнк-транскрипту за счет усиления связывания последнего с ферментом. Выявлен критическое значение аминокислотного остатка лізин-147 для активности тирозил-трнк синтетази печени быка в аміноацилюванні гомологічної трнк.и> |
| 2. | Глутатіонтрансферазна активность и Днк-аддукти в плаценте человека в радіаційно и химически загрязненной окружающей средеи>и>и>: Автореф. дис. канд. біол. наук: 03.00.03 / Н.М. Теплюк / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 2003. - 21 с.: рис., табл. - укр. Проведен комплексное исследование состояния детоксикаційної системы и генотоксичного повреждения полициклическими ароматическими углеводородами (ПАВ) в плаценте человека у носителей разных генотипов ферментов детоксикації CYPIAI, GSTPI и GSTMI при условиях разного состояния окружающей среды. Установлено, что носійство 462Val формы CYPIAI сопровождается высшей глутатіонтрансферазною активностью и интенсивностью перекисного окиснення липидов. Выявлено, что в клетках хоріокарциноми человека бензо(а)пірен індукує экспрессию CYPIAI и GSTPI, ферментов двух последовательных стадий детоксикації. Разработаны положения о согласованности работы CYPIAI и GSTPI в плаценте. Показаны снижения глутатіонтрансферазної активности в образцах плаценты в районах Украины, которые наиболее загрязненные радіаційно и химически. Выявлена закономерность: чем низшая глутатіонтрансферазна активность, тим высшее содержимое ПАВ-ДНК аддуктів в плаценте, и тим низшие коэффициенты Апгара. Предложен использовать показатели глутатіонтрансферазної активности, Днк-аддуктів и генотип ферментов детоксикації в плаценте как прогностические факторы для новорожденногои> |
| 3. | Исследования экспрессии муцинових генов в кон'юнктиві глазу человекаи>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / Гут Ирина Йосифівна / НАН Украины, Институт молекулярной биологии и генетики. - К., 2000. - 16 с. - укр.и> |
| 4. | Изменение экспрессии генов в гліальних опухолях главного мозга человекаи>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / Шостак Екатерина Александровна / НАН Украины; Институт молекулярной биологии и генетики. - К., 2002. - 21 с. - укр.и> |
| 5. | Идентификация комплексов генов, которые изменяют нормальную экспрессию в астроцитарних глиомахи>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / О.М. Гаріфулін / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 2001. - 21 с. - укр. Получены результаты об участии в канцерогенезе злокачественных асроцитарних глиом около 1 % генов, которые експресуються в главном мозге. Определено, что чотириразовее снижения количества РНК образца астроцитарної опухоли есть его нормализацией с образцом РНК главного мозга человека для адекватного нозерн-аналізу экспрессии исследуемых генов. Выделен группы для 203 идентифицированных генов с известной функцией, которые потенциально задействованы в комплексах процессов неопластичної трансформации астроцитів. Доказано, что активация преимущественно в глиомах інгібованого в норме гена Sox-2 может определять в опухолях экспрессию генов, которые функционируют лишь в проліферованих эмбриональных нервных клетках. Установлена значительно выраженная экспрессия інгібованого в норме гена HC gp-39 только в гліобластомі, для диагностики которой он может использоваться как молекулярный маркери> |
| 6. | Идентификация и характеристика новых генов человека с использованием Not-"связных" библиотеки>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / С.М. Кулага / Ін-т молекуляр. биологии и генетики НАН Украины. - К., 2001. - 19 с. - укр. Впервые идентифицированы новые гены человека: ген калиевого канала Kv1.7, ген hUNC93, ген кінази MLK4. Изолирования кднк генов осуществлен с помощью методов молекулярной биологии - полімеразною цепной реакцией, скринінгу кднкової библиотеки, ЗТПЛР и RACE. Для каждого гена определен уровень экспрессии в разных тканях, геномну структуру и хромосомную локализацию. В выведенной аминокислотной последовательности, которая кодируется идентифицированными генами, определены домени и мотивы. С использованием информации о функции продуктов соответствующих гомологов или ортологів идентифицированных генов, домени и мотивы выведенных белков, которые кодируются идентифицированными генами, и хромосомную локализацию идентифицированных генов предусмотрена роль продуктов идентифицированных генов в организме человека. Впервые определена оптимальная концентрация формаміду и глицерина в реакционной смеси для секвенування GC-богатых матриц |
| 7. | Клонування, бактериальная экспрессия и цитокіноподібна активность С-конечного некаталитического модуля тирозил-трнк синтетази высших еукаріотіви>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / О.Л. Дубровський / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 2001. - 17 с.: рис. - укр. Рассмотрен цитокіноподібну активность С-конечного некаталитического модуля тирозил-трнк синтетази из печени быка, который проявляет высокую гомологию с цитокіном ЕМАРП. Исследована биологическая активность рекомбінатного изолированного С-конечного некаталитического модуля тирозил-трнк синтетази. Доказан прокоагуляційний эффект некаталитического модуля на клетки ендотелію пупкового канатика человека, который состоит в увеличении концентрации тромбопластину на клеточной поверхности. Выяснен также хемокінову активность некаталитического модуля, которая состоит в индуцировании миграции моноцитов. Выявлено отсутствие иммунологического перекресту с рекомбінантним ЕМАРП в Вестерн-блот анализеи> |
| 8. | Молекулярно-биологические аспекты білково-мембранних взаимодействий: термодинамический и кинетический контроль встраиванияи>и>и>: Автореф. дис... д-ра биол. наук: 03.00.03 / О.С. Ладохін / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 2001. - 32 с. - укр.и> |
| 9. | Сравнительное изучение пространственной структуры трнкSer и трнкLeu из Thermus thermophilusи> и участков их контакта с гомологічними аміноацил-трнк синтетазамии>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / О.П. Коваленко / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 2003. - 20 с. - укр.и> |
| 10. | Сравнительный анализ функциональных и регуляторных особенностей кіназ рибосомного белка S6 (S6К1 и S6K2)и>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / Т.Й. Вальовка / НАН Украины; Ін-т молекулярной биологии и генетики. - К., 2001. - 19 с. - укр. Проведен сравнительный анализ функциональных и регуляторных особенностей кінази рибосомного белка. Выявлен отличия динамики мітоген-індукованої активации в период раннего ответа клеток на действие индуктора. Детальный анализ мутантных рекомбінатних форм S6К1 и S6К2 разрешил предложить механизм, который объясняет разную чувствительность этих форм кінази к інгібування рапаміцином. Исследован особенности активации рекомбінантних повнорозмірних и делетованих форм S6К1 и S6К2 в ответ клеток на действие форболових эфиров. Впервые показана специфичность фосфорилюння С-конечного регуляторного района S6К2 с участием разных ізоформ протеїнкінази. Полученные данные указывают на существование дифференционных механизмов модуляции сигнальных путей, которые опосредствуют активацию S6К1 и S6К2 в клеткеи> |
| 11. | Протонная подвижность в модельных білково-нуклеїнових и нуклеїново-нуклеїнових комплексах и ее возможное биологическое значениеи>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / А.Л. Потягайло / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 2002. - 20 с.: рис. - укр. Теоретически и экспериментально изучены физико-химические свойства модельных білково-нуклеїнових и нуклеїново-нуклеїнових комплексов, которые зависят от протонной подвижности, проанализирован их возможную биологическую значимость. Висвітлено элементарные молекулярные механизмы управления таутомерним статусом нуклеотидних основ через протонування и специфическое взаимодействие с карбоксилат-ионом. Получен полное семейство точкових контактов електронейтральної и депротонованої карбоксильної группы аминокислот с рядом канонических и модифицированному нуклеотидних основ. Показано, что електронейтральна карбоксильна группа, в отличие от карбоксилат-иону, не провоцирует в вакууме переход основ в редчайшую таутомерну ли протоновану форму. Установлена природа структурных переходов поле(C) и поле(d), вызванных протонуванням. Зафиксированы неканонические внутримолекулярные H-связи в 6azaCyd и в одноцепных поле(A), поле(C) и поле(d). Исследованы кислотно-щелочные свойства ряда модифицированному нуклеотиднихоснов.и> |
| 12. | Тирозил-трнк синтеза из экстремального термофила Thermus thermophilus НВ- 27: фізико- химическая характеристика фермента и взаимодействие с трнк Tyrи>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / С.П. Єгорова / НАН Украины, Институт молекулярной биологии и генетики. - К., 1999. - 19 с. - укр.и> |
| 13. | Физико-химические механизмы біомолекулярного узнаванияи>и>и>: Автореф. дис... д-ра биол. наук: 03.00.03 / Д.М. Болтун / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 1999. - 34 с. - укр. Установлены наиболее общие физико-химические механизмы білково-нуклеїнового и нуклеїново-нуклеїнового узнавания. Расширены представления про структурно-динамические и энергетические свойства нуклеотидних основ и их стекінг. Определено, что основы нуклеїнових кислот (НК), как и самые НК, уникально объединяют в себе целый ряд взаимосвязанных форм структурной побежалости - прототропну таутомерию, структурную нежесткость, геометрическую изомерию, способность присоединять или откалывать протон, спонтанно дезамінуватися и окисляться и т.п.. Разработан модели спонтанных полураскрытых состояний ДНК и ее передплавлення, далекодії в ДНК и ее пространственной искривленности, генотоксичного влияния на нее Уф-опромінення, кооперативності. Установлены основные микроструктурные факторы структурно-динамической гетерогенности ДНК. Представлен низкочастотные Раманівські спектры компонентов НК, которые последовательно усложняются, и співкристалізатів типа "основа - производная аминокислоты". Подтверждена классическая модель Малєєва низкочастотной движимости ДНК. Исследован энергетику и кооперативные свойства Н-зв'язків в кристаллах и співкристалізатах ОСНОВДНК.и> |
| 14. | Функциональная активность и імуногенність тропоміозин-тропонінового комплекса кардіоміоцитів при дилатаційній кардіоміопатіїи>и>и>: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / О.М. Федоркова / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 2003. - 21 с. - укр. С применением метода твердофазного імуноферментного анализа (ELISA) показано, что імуногенність кардіального пропоміозину не повышается, а тропонінового комплекса возрастает за дилатаційної кардіоміопатії у человека. Разработана методика реконструкции скоротливого аппарата кардіоміцитів из структурных (актоміозин) и регуляторных (тропоміозин и тропонін) белков. Эту методика применена для изучения функциональной активности тропоміозин-тропонінового комплекса в случае дилатаційної кардіоміопатії. Выявлен изменения в функционировании регуляторного комплекса, а именно способность дилатаційного тропонінового комплекса достоверно інгібувати Атразну активность актоміозину в безкальциевой среде. Зафиксировано появление биологически активных антитропонінових антител и снижение содержимого шаперону Hsp70 в цитоплазме кардіоміоцитів за этой патологии. Предложена гипотетическая модель конформаційного перехода тропонінового комплекса, которая базируется на представлении про конформаційні изменения данного комплекса за счет снижения количества шаперонів.и> |
| 15. | Характеристика новых генов 21-ої хромосомы человека и выявление их гомологов в мыши: Автореф. дис... канд. биол. наук: 03.00.03 / И.Я. Скрипкіна / НАН Украины. Ін-т молекуляр. биологии и генетики. - К., 2003. - 22 с.: рис. - укр. Установлен и охарактеризовано строение трех генов 21-ої хромосомы человека: аргінін-N-метилтрансферази 2 (HRMT1L1), нового ядерного белка (NNP-1) и інтерсектину 1 (ITSN1) и их гомологов в мыши. Впервые получен полную нуклеотидну последовательность гена нового ядерного белка (NNP-1) мыши. Идентифицирован и ізольовано нуклеотидні последовательности кднк генов аргінін-N-метилтрансферази 2, нового ядерного белка и інтерсектину 1 мыши, которые являются гомологічними генами, картованими на длинном плече 21-ої хромосомы человека. Впервые показано изменение уровня экспрессии гена аргінін-N-метилтрансферази 2 человека (HRMT1L1) в разных тканях в процессе ембріогенезу. Установлено, что уровень экспрессии генов аргінін-N-метилтрансферази 2 и NNP-1 есть идентичным в тканях нормальных и трисомних мышей (Ts65Dn), что может указывать на отсутствие их функционального значения для развития синдрома Дауна. Получен новые ізоформи транскриптів генов інтерсектину 1 человека и мыши, показана их тканевая специфичность |
|
|